04 abril 2006

Um lindo menino chamado Tiago.

Hoje, numa das minhas andanças pelos fóruns do pink&blue, no clix deparo-me com a solicitação de alguém para visitar este blog www.mariabiju.blogspot.com . Como qualquer um faria, acedi à solicitação, não fosse o ser humano um bicho muito curioso! Logo que comecei a lê-lo, apercebi-me da gravidade da doença do menino Tiago. A mãe faz um relato simples, cheio de carinho pelo filho e de esperança. As lágrimas são inevitáveis, a vontade de ajudar é imediata e a revolta presentei-nos, pois não há forma de evitar as tais perguntas: porquê? O Tiago sofre de uma doença grave, Neuropatia Hipomielinizante Congénita (Charcot Marie-Tooth). É uma doença que pode ocorrer 1 em 100.000. O caso do Tiago até pode ser o único em Portugal. A doença caracteriza-se pelo facto de o corpo não produzir mielina, que é a camada que reveste os nossos nervos e é responsável pela condução dos impulsos nervosos enviados pelo cérebro. No Tiago esses impulsos não chegam ao destino e, por isso, o Tiago não se consegue mexer. A mãe do Tiago faz umas coisinhas lindas para ajudar o filho o melhor que pode e é capaz. Eu serei sua cliente, sempre que possa! Coragem Maria! Eu consegui ter este filho, quando já pouca gente acreditava. Tu também hás-de conseguir melhorar a qualidade de vida do teu lindo menino e seres muito feliz. Eu sinto-me bem, embora cansada. O meu menino mexe muito. Dá cada pontapé que já nem é necessário colocar a mão na barriga para o sentir, qualquer pessoa vê a barriga a "saltar"! LOL Hoje, as tias já o sentiram. Gabriela Rabiscado por Gabriela as 6:57 PM